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fénofibrate Activité biologique de fénofibrate Le fénofibrate est PPAR fénofibrate (Tricor, Trilipix) est un composé de la classe des fibrates et d'un dérivé de l'acide fibrique. Fénofibrate (Tricor, Trilipix) est principalement utilisé pour réduire le taux de cholestérol chez les patients à risque de maladie cardio-vasculaire. Comme d'autres fibrates, le fénofibrate (Tricor, Trilipix) réduit à la fois lipoprotéines de basse densité (LDL) et de lipoprotéines de très faible densité (VLDL) niveaux, ainsi que l'augmentation des lipoprotéines de haute densité (HDL) et de réduire le niveau de triglycérides. Fénofibrate (Tricor, Trilipix) semble également avoir un effet bénéfique sur la résistance à l'insuline présenté par le syndrome métabolique. Le fénofibrate (Tricor, Trilipix) est utilisé seul ou en combinaison avec des statines dans le traitement de l'hypercholestérolémie et l'hypertriglycéridémie. Chemical information Aleglitazar (R1439; RO-0728804) est un nouveau dual PPAR (alpha) / (gamma) agoniste avec IC50 de 2,8 nM / 4,6 nM. Balaglitazone (DRF-2593; NN-2344) est un agoniste partiel roman de PPAR (gamma). Bézafibrate (BM15075) est la première co-agonisme testé cliniquement double et pan-PPAR. BMS-687453 est un PPAR (alpha) agoniste puissant et sélectif, avec un EC50 de 10 nM pour PPAR humain (alpha) et 410 fois la sélectivité vs PPAR humaine (gamma) dans PPAR-GAL4 essais de transactivation. CDDO-Im (RTA-403) est un triterpenoid synthétique roman plus puissant que son composé parent CDDO fois in vitro et in vivo; PPAR (gamma) agoniste. Le Clofibrate (Atromid-S), un dérivé de l'acide fibrique utilisé dans le traitement de l'hyperlipoprotéinémie de type III, et l'hypertriglycéridémie sévère. FH535 est un composé qui supprime à la fois / beta-caténine et peroxysomes récepteur activé par les proliférateurs (PPAR) Wnt. Gemfibrozil (Lopid) est un composé utilisé pour abaisser les taux de lipides. GSK0660 est un antagoniste spécifique des PPARs (bêta) / (delta), a également des effets agonistes inverses lorsqu'ils sont utilisés seuls. GSK3787 est un antagoniste sélectif et irréversible de PPAR (delta) avec pCI50 de 6,6, avec aucune affinité mesurable pour hPPAR (alpha) ou hPPAR (gamma).